鲁拉加量可改善精神分裂症的不这样的话

鲁拉是一种新型的非典型抑制精神病药物，其对色氨酸 D2 受体、5-HT 2A 受体、5-HT 1A 以及α2c 受体兼具高度亲和性，作为一种新药，有多项医学飞行测试已证实其疗程精神分裂症的有效性和兼容性。此外，与其他抑制精神病药物相比之下，鲁拉还可能对；还有认知障碍的病患者愈来愈有益，鲁拉在医学上受到了护理人员医生的钟爱。

但对于有的精神分裂症可能对基准药物的鲁拉不接收者时，该怎么办？针对于此，来自American马萨诸塞州的 Antony Loebel 助手等人开展了一项研究者，对于使用基准药物鲁拉药物疗程的精神分裂症病患者，在早期接收者不充分，评估使用缩减药物后其有效性，以及评估低药物的鲁拉疗程精神分裂症的有效性，其结果刊出于未来会的 The Journal of Clinical Psychiatry 周刊上。

这是一项随机、随机对照、慰藉剂对照飞行测试，开展的短时间是 2013 年 5 月底和 2014 年 6 月底，扩及的实验者之外为就医疗程的急性期精神分裂症病患者，都是由 DSM-IV-TR 来开展诊断，合共扩及了 412 名病患者， 被随机、随机对照的重新分配拒绝接受 20 mg/d 鲁拉（n = 101），80 mg/d 鲁拉（n = 199），或慰藉剂（n = 122）。

对于 80 mg/d 的实验者若在第二周时，其阳性和阴性疼痛评定量表（PANSS）减分率

PANSS 总分变化持续性

对于 80 mg/d 鲁拉不接收者的病患者有 95 人，与在此之后保有 80 mg/d 鲁拉疗程的相比之下，被随机重新分配至拒绝接受 160 mg/d 的病患者，其 PANSS 总分的减分愈来愈非常大一些。（-8.9 vs -16.6）。

CGI-S 低分变化持续性

此外，对于医学总体印象低分（CGI-S）方面，与保有药物两组相比之下，持续性两组的增加层面兼具可比性（-0.6 vs -1.0），但这种差别不兼具非常大性（P = 0.52）。

对于小药物鲁拉疗程精神分裂症，其结果表明，与慰藉剂两组相比之下，从基线到第六周结束时，低药物的鲁拉并不能非常大的增加病情（PANSS 减分，慰藉机两组和低药物两组分别为-14.5 和-17.6，P = 0.26）,CGI-S 方面也没有得到非常大增加（-0.73 vs -0.93，P = 0.17）。

在飞行测试过程中，只有少数的与鲁拉药物相关的烷基化重大事件发生。

该研究者的结论为，对于急性期精神分裂症的就医病患者，若对于鲁拉 80 mg/d 接收者不充分，则可以加量至 160 mg/d，与在此之后保有 80 mg/d 疗程的病患者相比之下，鲁拉缩减至 160 mg/d 的病患者，疼痛增加非常非常大。而低药物（20 mg/d）的鲁拉并不能非常大增加病患者的精神分裂症。

查看信源地址

校对： 蔡靖宇